泰国试管移植成功率多少？如何提高胚胎移植成功率？哪些人群需要做染色体筛查？这类问题是大部分泰国试管家庭都希望知道的事。试管婴儿能否成功，有很多的影响因素，在怀孕过程中，有时候总会出现一些不可预知的情况，例如一些不明原因不孕、胚胎停、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等，今天，带你详细了解。

泰国试管移植成功率多少？如何提高胚胎移植成功率？

目前来说泰国试管移植成功率已经非常高，能达到65%以上。但也受限于许多因素，以下几点对泰国试管移植成功率影响很大。

高龄女性的孕前检查，检查的项目要比正常的女性的检查项目多很多，在35岁有子宫内膜异位症、卵巢囊肿、子宫肌瘤、卵巢早衰、宫颈糜烂、乳房肿瘤等女性疾病都是非常高发以及常见的。

因此不仅自然备孕的女性需要注意年龄，做试管婴儿的女性也需要注意年龄，如果夫妻双方发现患有不孕不育症，应尽早采取辅助生殖手段，如试管婴儿等。

如果接受胚胎移植的女性年纪低于35岁，则成功的概率要较40岁以上的女性高。

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染色体是否正常

夫妻染色体有异常会影响胚胎的发育，使胚胎长到某一阶段即会停止生长。丈夫精子染色体异常，容易造成胎停育。

染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌症等等而且染色体异常的发生率并不少见在一般的新生儿群体中就可达0.5%0.7%。

因此国内在孕期检查的时候会特别注意胎儿是否患有染色体异常，我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查无创DNA(筛查3对染色体)或者羊膜穿刺(筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常，但若是到了此时发现问题往往孕妈妈就得舍弃宝宝在情感上经受一次打击。

很多孕妈妈们不明原因的早期流产约50%60%是由染色体异常所致而女性习惯性流产，主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的因此准爸妈们一定要重视这个问题。

哪些人群需要做染色体筛查？

1、高龄女性：

现在做试管婴儿的人群中高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体的缺陷。

这世道没有无缘无故的爱，也没有无缘无故的恨，不要参与评论任何人，做到心中有数就可以了。

2、超过两年不明原因不孕者：

如果身体各项检查都正常但备孕两年以上依然没有怀孕的话，则需要考虑是否是因染色体问题导致的不孕。

3、反复流产或者胎停的女性：

婚后很多夫妻备孕总是遇到流产或者胎停几次痛失自己的宝宝，这让很多人痛苦不堪 这很有可能是夫妻染色体问题导致的， 那么去国外 做试管前身体检查一定要查下染色体。

4、夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病：

遗传疾病都是通过染色体来遗传的人体23对染色体，任何一条出现问题都会发生对应的病症，有此类情况的夫妻做试管前则需要做染色体检查。更多的还需要做基因检查，进入试管婴儿周期后胚胎还需再做染色体筛查。

5、未生育过健康宝宝的：

是指夫妻俩以前没有宝宝或者有宝宝，但是宝宝有某种遗传疾病不健康的。

第三代试管婴儿染色体筛查

国外第三代试管婴儿技术PGD

指胚胎移植前基因诊断是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS技术胚胎植入前遗传学筛查

主要是筛查染色体结构及数目异常，通过一次性检测胚胎的23对染色体结构数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。通过排除携带错误染色体的胚胎，筛选最优质的胚胎植入母体大大提高大龄女性两次或者多次移植失败、习惯性流产等女性的胎儿健康活产率。

许多资料表明，女性在做试管婴儿时的心理和精神状态是影响试管婴儿成败的一个重要的因素。

研究结果发现，在年龄、文化程度、不孕原因、治疗计划、用药量、胚胎质量都基本相同的情况下，接受过心理治疗的女性比没有接受心理治疗的女性受孕率高1倍。

因此，专家认为心理压力较重的妇女，她们的内分泌会受到影响，血管长期处在收缩状态，影响了子宫、卵巢局部的血流，而且神经系统的紧张会使一些神经介质释放出现异常，造成子宫、输卵管肌肉收缩紊乱，造成胚胎不能着床而导致试管婴儿失败。

泰国试管移植成功率多少？如何提高胚胎移植成功率？就讲到这里了，能够更好的进行试管助孕，最后祝大家都能早日迎来好孕！

2017年国际权威组织统一更名为胚胎植入前遗传学检测(PGT)，包括：

1.PGT-A：查看胚胎染色体是否存在非整倍体，提高活产率，降低不良妊娠。

2.PGT-M：检测单基因病的突变基因，阻断单基因遗传病。

3.PGT-SR：查染色体结构异常，阻断染色体结构异常的遗传。

“移植前基因筛查”

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守护健康，提高胚胎着床率

“移植前基因筛查”，英文简称为PGS，已经被很多人所知晓，如今PGS被更名为PGTA，主要用于检测胚胎是否存在染色体异常，或者染色体为非整倍性。

染色体异常多半跟遗传没有关系，而是人体在制造精子和卵子时随机发生的，但这种精子和卵子异常的随机性，会随着男性女性年龄增长而显著增高。

由染色体异常所造成的疾病，最有代表性的就是“唐氏病”，此外在胚胎移植中也很容易造成胚胎在子宫内壁无法着床，或者在着床后发生胎停(妊娠自然终止)。而“移植前基因筛查”可以帮助准父母发现并减少这类情况的发生。

由于染色体异常并非遗传疾病，因此，理论上来说每对准父母都会面对这样的潜在风险，也因此在美国大多数生殖中心都会建议准父母对胚胎进行“移植前基因筛查”，来确保植入健康胚胎。

“移植前基因诊断”

在胚胎中寻找特定的遗传基因，阻隔遗传病

“移植前基因诊断”，英文简称为PGD，也被称为PGTM。

这种基因检测技术是在胚胎中寻找特定的遗传基因，如父母双方或者一方有遗传病家族史或者是携带者，那么通过PGD就可以确定胚胎是否也含有同样遗传病基因。从这个角度来看，PGD更像完成携带者筛查之后的跟进检测。

如果在携带者筛查中发现有特定遗传病的可能，一般医生都会建议对胚胎进行PGD，从而可以预先排除可能带有遗传病基因的胚胎。

通过PGS和PGD的组合，生殖医学专家可以帮助准父母筛选淘汰那些染色体异常或者带有遗传病基因的胚胎，保留健康胚胎。目前的基因检测技术已可以检测大部分的染色体异常以及高达285种遗传病基因，但从医学理论的角度，尚不能做到100%。

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